Il Breath test, o test del respiro, è un’indagine diagnostica non invasiva, utile per individuare le cause del malassorbimento del lattosio.
Il Breath test al lattulosio prevede la misurazione delle quantità di idrogeno (H2) e metano (CH4) espirate prima e dopo la somministrazione di un quantitativo di lattulosio per determinare la velocità di transito oro-cecale.
Analisi di Zonulina sierica, indacano e scatolo normalizzati sulla creatinina, Istamina sierica + DAO (deamino-ossidasi)
Analisi di Zonulina sierica (permeabilità intestinale) + indacano e scatolo normalizzati sulla creatinina (disbiosi intestinale)
A tutte le persone che vogliono verificare l’esistenza di un’infiammazione silente.
Test destinato a pazienti di età superiore ai 18 anni.
Analisi lipidomica acidi grassi di membrana e analisi genetica per la predisposizione al rischio cardiovascolare.
Test destinato a pazienti di età superiore ai 18 anni.
Può fornire preziose informazioni per comprendere e gestire problematiche dell’apparato digerente
L’analisi delle feci è uno strumento utile e non invasivo per ottenere informazioni sulla funzionalità dell’intestino.
Analisi DNA per controllo del peso, metabolismo lipidi e carboidrati, capacità antiossidante, capacità antinfiammatoria, metilazione, metabolismo vitamina D.
Il test permette di identificare, mediante metodo immunografico, la presenza di calprotectina in un campione di feci.
I risultati non possono essere clinicamente applicabili a bambini di età inferiore a 4 anni.
Analisi DNA per salute microbiota gastrointestinale (FUT 2), intolleranza al lattosio, predisposizione celiachia (ricerca aplotipi DQ2/DQ8). Il pannello analizza 8 SNPs
Analisi DNA per controllo del peso, metabolismo lipidi e carboidrati, capacità antiossidante, capacità antinfiammatoria, metilazione, metabolismo vitamina D, salute microbiota gastrointestinale, intolleranza al lattosio, sensibilità a sale, caffeina e alcool, predisposizione celiachia (ricerca aplotipi DQ2/DQ8)..
Analisi DNA per il Controllo del peso (sensibilità a carboidrati, grassi, proteine), caffeina, colesterolo (totale, hdl, ldl), detox,
grelina, infiammazione, lattosio, istamina, leptina, colina, metilazione, micronutrienti (calcio, zinco, magnesio, ferro, selenio),
pufa-omega 3-6, ritenzione idrica, insulina, nichel, sale, alcool, stress ossidativo, trigliceridi, vitamine (A, B12, C, D, E, K) e celiachia
Analisi DNA per: Alzheimer, rischio cardiovascolare, celiachia, colon irritabile, degenerazione maculare, dermatite, diabete, ipertensione, obesità, osteoporosi, Parkinson,
psoriasi, sindrome metabolica, trombofilia e lattosio.
l’intolleranza al lattosio può essere riconducibile a una variazione del DNA.
Il test permette di evidenziare la condizione genetica che predispone all’intolleranza al lattosio.
Analisi del DNA per la predisposizione genetica alla celiachia con la ricerca degli aplotipi DQ2/DQ8
Analisi Genetica per la predisposizione all'allergia al Nichel mediante l'analisi di 5 polimorfismi a singolo nucleotide
Analisi approfondita delle varianti del DNA implicate nei meccanismi di detossificazione, antiossidanti e di metilazione, nei sistemi anti infiammatori che permettono di proteggere le cellule e il materiale genetico da radicali liberi, tossine, metalli pesanti e ogni tipo di inquinante ambientale.
Analisi delle varianti del DNA implicate nei meccanismi di detossificazione, antiossidanti e di metilazione che permettono di proteggere le cellule e il materiale genetico da radicali liberi, tossine, metalli pesanti e ogni tipo di inquinante ambientale.
Il test prende in considerazione due aspetti per delineare un quadro completo, un campione di sangue capillare è possibile quantificare la vitamina D e un campione di mucosa buccale è possibile ricavare le informazioni genetiche per valutare la predisposizione personale ad alterazioni del metabolismo della vitamina D.
Analisi delle varianti del DNA implicate nei meccanismi di detossificazione, antiossidanti e di metilazione che permettono di proteggere le cellule e il materiale genetico da radicali liberi, tossine, metalli pesanti e ogni tipo di inquinante ambientale.
Il test fornisce informazioni utili per valutare come il personale assetto genetico possa influenzare la personale suscettibilità allo stress.
Analisi DNA per predisposizione allo sforzo Aerobico/Aerobico, rischio infortuni, capacità di recupero muscolare.
Il Pannello "Key Test – Malattie Cardio Vascolari" consente di verificare se sono presenti varianti genetiche (dette polimorfismi) che possono aumentare il rischio di atero-trombosi e di malattie cardio e cerebro vascolari.
Il Genotoxic test è un indagine diagnostica non invasiva che serve ad identificare i metalli pesanti presenti nell’organismo e la correlazione con determinati polimorfismi genetici responsabili del loro accumulo con accelerazione delle malattie cardiovascolari piu’ importanti
Test destinato a pazienti di età superiore ai 18 anni.
Analisi del capello che rileva 16 elementi nutrizionali + Nichel + 5 metalli tossici (Mercurio, Cadmio, Alluminio, Arsenico e Piombo)
Test destinato a pazienti di età superiore ai 18 anni.
Analisi che rileva il danno biologico causato dallo stress ossidativo
Test destinato a pazienti di età superiore ai 18 anni.
S-Drive. Test Epigenetico (indicizzazione ambientale) dal bulbo del capello rivela metalli pesanti, elettrosmog, carenze nutrizionali, alimenti da evitare.
Analisi DNA per il benessere della persona suddiviso nelle aree NUTRIZIONE, GASTROINTESTINALE, PATOLOGIE CRONICHE E NEURODEGENERATIVE.
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Analisi DNA per il benessere della persona suddiviso nelle aree NUTRIZIONE, GASTROINTESTINALE, PATOLOGIE CRONICHE E NEURODEGENERATIVE, METABOLISMO ORMONALE e PELLE.
Analisi DNA per il benessere della persona suddiviso nelle aree NUTRIZIONE, GASTROINTESTINALE, PATOLOGIE CRONICHE E NEURODEGENERATIVE, SPORT, METABOLISMO ORMONALE, PELLE e FARMACOGENETICA.
Percorso personalizzato per far luce sul benessere gastrointestinale, investigandone funzionalità ed equilibrio del microbiota, in combinazione alle analisi base del DNA.
Percorso personalizzato di analisi del profilo lipidomico di membrana per delineare un quadro di prevenzione cardiovascolare in combinazione alle analisi base del DNA.
Percorso personalizzato per valutare bilanciamento ormonale e stress in combinazione alle analisi base del DNA.
Percorso personalizzato per far luce sul benessere gastrointestinale, investigandone funzionalità ed equilibrio del microbiota, in combinazione al percorso intermedio di analisi genetiche
Percorso personalizzato di analisi del profilo lipidomico di membrana per delineare un quadro di prevenzione cardiovascolare in combinazione al percorso completo di analisi genetiche.
Percorso personalizzato per valutare bilanciamento ormonale e stress in combinazione al percorso intermedio di analisi genetiche
Percorso personalizzato per far luce sul benessere gastrointestinale, investigandone funzionalità ed equilibrio del microbiota, in combinazione al percorso completo di analisi genetiche.
Percorso personalizzato di analisi del profilo lipidomico di membrana per delineare un quadro di prevenzione cardiovascolare in combinazione al percorso completo di analisi genetiche.
Percorso personalizzato per valutare bilanciamento ormonale e stress in combinazione al percorso completo di analisi genetiche.
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